至專、高遠、極致的全球知產領航者
2026年第44屆摩根大通醫療健康大會(J.P. Morgan Healthcare Conference,簡稱JPM)于1月12日至15日在美國舊金山舉行。

作為全球醫療健康領域兼具學術影響力與產業風向標意義的頂級盛會,本屆大會聚焦AI制藥基建化、基因與細胞治療技術突破、創新藥全球化合作等前沿議題,同時圍繞GLP-1類減肥藥物賽道競爭、ADC/雙抗等熱門技術商業化、跨國BD與并購策略優化等關鍵方向展開深度研討。
這場匯集8000多名行業精英、500多家上市公司與數千家初創企業的盛會,其中中國企業表現亮眼,7家企業登上主會場演講,包括藥明康德、藥明生物、藥明合聯3家CXO龍頭,以及百濟神州、再鼎醫藥、亞盛醫藥、傳奇生物4家創新藥代表;恒瑞醫藥、百利天恒、三生制藥、榮昌生物等17家企業參與亞太專場參展,另有復宏漢霖、宜聯生物等24家企業展示核心臨床數據,不僅揭示了產業未來發展的核心趨勢,更見證了全球醫療創新格局的深刻變革。

大會期間,中國創新藥企頻頻傳出重磅交易消息!
一、英偉達與禮來聯手押注AI制藥,成立AI藥物實驗室
當地時間1月12日,在2026年摩根大通醫療健康大會(JPM 2026)上,英偉達和禮來宣布,將在美國舊金山灣區共建一座全新的人工智能聯合創新實驗室。雙方計劃在未來五年內投入最高10億美元,用于人才、基礎設施與算力建設,重點面向藥物發現和開發全過程的AI賦能。兩家公司透露,該實驗室的相關工作將于2026年年初正式啟動。

據悉,該實驗室將采用英偉達最新一代Vera Rubin架構的AI芯片,用于支持前沿生物醫藥研究,旨在重塑人工智能時代的藥物研發流程;同時將匯集禮來在藥物研發和臨床研究方面的專業經驗。
此次投資是英偉達與禮來現有合作的進一步深化。早在2025年10月,禮來便宣布將采用英偉達的人工智能系統搭建一座“人工智能工廠”,以縮短藥物研發周期。禮來曾表示,正使用超1000顆英偉達當前一代AI芯片Grace Blackwell構建一臺超級計算機,這也有望成為全球最強大的AI計算機之一。
“人工智能正在改變各行各業,而其影響最為深遠的領域將是生命科學。”英偉達創始人兼首席執行官黃仁勛表示,“英偉達和禮來正在匯聚兩大行業的優勢,共同打造藥物研發的新藍圖——科學家們可以在合成任何分子之前,通過計算機模擬探索廣闊的生物和化學空間。”此次合作,除了藥物發現之外,英偉達和禮來還將探索在臨床開發、制造和商業運營中應用人工智能的機會,以整合多模態模型、智能體人工智能、機器人和數字孿生技術。
二、榮昌生物與艾伯維就RC148簽署獨家授權許可協議
1月12日,榮昌生物制藥股份有限公司(以下簡稱“榮昌生物”)宣布,與艾伯維集團控股公司(以下簡稱“艾伯維”)就榮昌生物自主研發的新型靶向PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物RC148簽署獨家授權許可協議。根據協議,艾伯維將獲得RC148在大中華區以外地區的獨家開發、生產和商業化權利。榮昌生物將收到一筆6.5億美元的首付款,并有資格獲得最高達49.5億美元的開發、監管和商業化里程碑付款,以及在大中華區以外地區凈銷售額的兩位數分級特許權使用費。

RC148是榮昌生物研發的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物,其設計旨在激活抗腫瘤免疫反應的同時抑制腫瘤驅動的血管生成。通過同時靶向和抑制PD-1與VEGF通路,有望通過多機制增強免疫系統的抗腫瘤活性。目前,榮昌生物正在中國開展RC148單藥及聯合療法治療多種晚期惡性實體瘤患者的臨床研究。
“RC148是榮昌生物產品管線中具有全球競爭力的PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物,而PD-1/VEGF雙特異性抗體作為下一代腫瘤免疫治療的關鍵方向,有望成為腫瘤治療的基石藥物。”榮昌生物首席執行官房健民博士表示,“此次合作將有助于加速RC148的全球開發和商業化進程,為全球患者提供創新治療選擇,彰顯RC148的創新潛力及其滿足癌癥治療領域關鍵未竟醫療需求的前景,提升榮昌生物的品牌價值和國際影響力。疊加榮昌生物的卓越研發能力與艾伯維全球領先的綜合實力,本次合作將最大化實現RC148的全球臨床與商業價值。”
“與榮昌生物的合作彰顯了我們致力于推進腫瘤學創新治療、拓展多特異性抗體產品線以應對多重疾病通路、改善患者預后的承諾。”艾伯維副總裁、腫瘤學/實體瘤及血液治療領域負責人Daejin Abidoye表示,“通過將免疫檢查點抑制與抗血管生成活性整合于單一療法,我們相信RC148有望為多種腫瘤患者帶來顯著臨床獲益。”
上述兩起標志性事件是中國創新藥從“資產出海”向“全球價值驗證”進階的具象體現。從產業發展脈絡來看,自康方生物此前以50億美元雙抗授權交易刷新中國創新藥出海紀錄以來,PD-1/VEGF雙特異性抗體已成為全球跨國藥企爭搶的核心技術賽道。2023年以來,普米斯、禮新醫藥、三生制藥等國內企業的雙抗產品先后與BioNTech、默沙東、輝瑞等全球醫藥巨頭達成高價授權協作,交易金額持續攀升,首付款從5億美元級逐步躍升至12.5億美元級,形成了中國雙抗技術賽道全球化協作的產業熱潮,印證了中國創新藥研發實力已獲得全球市場的廣泛認可。
本次JPM大會的參與格局與成果發布,清晰展現出中國創新藥已邁入“全球價值驗證”的全新發展階段。除雙抗賽道外,ADC、基因編輯、AI制藥等前沿技術領域也成為中國藥企的核心發力方向。大會期間,藥明康德、藥明生物等CXO龍頭企業,百濟神州、傳奇生物等創新藥企業共計7家中國企業登上主會場演講平臺,系統呈現中國醫藥產業的研發能力與產業優勢;復宏漢霖通過臨床數據展示,呈現了覆蓋腫瘤、眼科領域的10款上市產品的全球化布局策略;百濟神州則更新了CDK4/6抑制劑等核心管線的臨床研究進展,其明星藥物百悅澤(澤布替尼)已成為全球范圍內獲批適應癥最廣泛的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,充分彰顯中國創新藥的全球臨床價值。
業內人士指出,未來中國創新藥企需聚焦“稀缺靶點挖掘+核心技術創新”的差異化發展路徑,通過技術創新構建核心競爭力;同時推動全球化布局從傳統的“產品授權出海”向“研發-商業化雙輪驅動”轉型,逐步實現從“快速追隨者”向“體系創新者”的身份跨越,深度融入全球醫藥創新生態。
第44屆摩根大通醫療健康大會,既是一次對以AI和細胞基因治療為代表的技術革命的集中檢閱,也是一場對中國生物醫藥產業全球地位進行系統性重估的里程碑事件。中國創新力量通過體系化的展示、里程碑式的交易與前沿技術的發聲,證明了其已從全球醫藥創新的“生力軍”成長為不可忽視的“主力軍”之一。展望未來,在技術、資本與全球化戰略的多輪驅動下,中國生物醫藥產業有望在持續的價值驗證中,完成從全球創新體系的深度融入者到重要塑造者的歷史性跨越,其進程必將深刻影響全球患者的治療格局與產業的未來走向。
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