［摘要］ 目的 探討石英纖維表面接枝技術(shù)對纖維增強(qiáng)光固化樹脂復(fù)合材料（FRC）樁力學(xué)性能的影響。 方法 將石英纖維隨機(jī)分成5組分別進(jìn)行以下表面處理：A組，10％H2O2浸泡20 min；B組，10％H2O2浸泡20 min＋γ-MPS處理；C組，10％H2O2浸泡20 min＋γ-MPS處理＋Bis-GMA接枝1 h；D組，10％H2O2浸泡20 min＋γ-MPS處理＋Bis-GMA接枝3 h；E組，10％H2O2浸泡20 min＋γ-MPS處理＋Bis-GMA接枝7 h。將處理好的石英纖維按相同體積比浸入光固化樹脂基質(zhì)中制成纖維增強(qiáng)樹脂樁。測試試樣的彎曲模量、彎曲強(qiáng)度、彎曲載荷，SEM觀察斷面的顯微結(jié)構(gòu)。 結(jié)果 不同接枝時間的石英纖維對FRC樁的力學(xué)性能有影響，其中E組力學(xué)性能明顯提高，彎曲模量（24.65±2.20）GPa，彎曲強(qiáng)度(696.24±12.85) MPa，彎曲載荷(185.67±3.43) N,與其余組有顯著差異（P<0.05）。 結(jié)論 纖維表面接枝技術(shù)能提高樹脂基纖維樁材料的力學(xué)性能。［關(guān)鍵詞］ 表面改性；石英纖維；力學(xué)性能HF室溫下對牙科氧化鋯陶瓷蝕刻的表面形態(tài)學(xué)研究何 峰，程 燚，錢夢珂，陳 晨，章非敏，張懷勤，謝海峰［摘要］ 目的 通過對常溫下HF在不同時間段蝕刻Y-TZP的表面微觀形態(tài)學(xué)觀察來分析其提供粗化效果的能力。 方法 制作Y-TZP瓷片分別接受不處理、氧化鋁噴砂、40%HF室溫下酸蝕5 min、10 min、30 min、60 min、90 min、24 h后以原子力顯微鏡測量表面粗糙度，并以掃描電鏡觀察表面微觀形態(tài)。 結(jié)果 氧化鋁噴砂、HF酸蝕5、10 min獲得的表面粗糙度接近，高于不處理者。HF酸蝕30、60、90 min和24 h獲得了較高的表面粗糙度，表面呈現(xiàn)海綿狀粗化結(jié)構(gòu)形態(tài)。 結(jié)論 室溫下40% HF能夠?qū)-TZP蝕刻獲得粗化形態(tài)。［關(guān)鍵詞］ 氧化鋯；酸蝕；粘接；表面粗化；氫氟酸黃芩素對人牙周膜細(xì)胞增殖、RUNX2和BMP2表達(dá)的研究［摘要］ 目的 探討中藥黃芩提取物黃芩素對人牙周膜細(xì)胞(hPDLCs)增殖和成骨基因RUNX2、BMP2表達(dá)的影響。方法 原代培養(yǎng)hPDLCs，hPDLCs中分別加入濃度為1.25、2.50、5.00、10.00 μmol/L的黃芩素作為實(shí)驗(yàn)組，空白組不加黃芩素。MTT法檢測黃芩素對hPDLCs增殖的影響；試劑盒檢測ALP的活性和表達(dá)；qRT-PCR研究黃芩素對hPDLCs RUNX2、BMP2表達(dá)的影響。結(jié)果 較空白組，1.25~10.00 μmol/L黃芩素作用于hPDLCs，其增殖活力略下降，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；黃芩素組ALP活性和表達(dá)上升（P＜0.05），呈濃度依賴性；成骨相關(guān)基因RUNX2、BMP2 mRNA表達(dá)水平隨時間延長，表達(dá)量持續(xù)上升，11 d上升最為顯著（P＜0.05），且10.00 μmol/L黃芩素組顯著高于其余濃度組（P＜0.05）。 結(jié)論 黃芩素對hPDLCs骨向分化有促進(jìn)作用，有可能作為牙周再生的選擇之一。［關(guān)鍵詞］ 黃芩素；人牙周膜細(xì)胞；堿性磷酸酶；RUNX2；BMP2異常體液分型的口腔扁平苔蘚病損組織中RANTES含量的變化劉 華，梁照忠，鐘良軍，劉 菁，賽米熱·沙塔爾，迪麗奴爾·艾爾肯［摘要］ 目的 觀察異常體液型OLP病損組織中T細(xì)胞表達(dá)和分泌的活性調(diào)節(jié)蛋白（RANTES）含量的變化，探討RANTES在OLP維吾爾醫(yī)學(xué)異常體液分型中的臨床意義。 方法 對本院門診就診的76例OLP患者進(jìn)行異常體液分型分組，采用免疫組化SP法檢測OLP組織中RANTES的表達(dá)水平。 結(jié)果 OLP患者中異常血液質(zhì)51例(67.11%)、異常膽液質(zhì)6例(7.89%)、異常黏液質(zhì)15例(19.74%)、異常黑膽質(zhì)4例(5.26%)；RANTES在不同體液質(zhì)型的表達(dá)為異常血液質(zhì)52.63%、異常膽液質(zhì)7.89%、異常黏液質(zhì)14.47%，異常黑膽質(zhì)中不表達(dá)。 結(jié)論 異常血液質(zhì)與OLP的發(fā)生發(fā)展可能存在一定關(guān)系，RANTES可能可以作為異常血液質(zhì)OLP的靶向指標(biāo)。［關(guān)鍵詞］ 維吾爾醫(yī)學(xué)；口腔扁平苔蘚；異常體液；正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌的活性調(diào)節(jié)蛋白鈦表面3種不同處理方法對鈦-瓷結(jié)合影響的對比研究［摘要］ 目的 對比鈦表面分別經(jīng)微弧氧化和Nd:YAG激光處理、噴砂處理后的表面形貌、理化性能的差異，比較其對鈦瓷結(jié)合強(qiáng)度的影響。 方法 將60個規(guī)格為25.0 mm ×5.0 mm ×0. 5 mm的標(biāo)準(zhǔn)鈦片試件，隨機(jī)均分為3組，每組20片(A 組為微弧氧化組，B組為激光轟擊組,C組為噴砂組),運(yùn)用掃描電鏡、X射線衍射儀、EDS等分析其形貌和物相；三點(diǎn)彎曲實(shí)驗(yàn)測試鈦瓷結(jié)合強(qiáng)度并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析比較。 結(jié)果 A、B、C 3組試件的鈦瓷結(jié)合強(qiáng)度均高于ISO9693要求的25 MPa，Nd:YAG激光處理試件鈦瓷結(jié)合強(qiáng)度較微弧氧化處理高，且兩者均高于噴砂組。 結(jié)論 3種處理方式都能提高鈦表面的鈦瓷結(jié)合強(qiáng)度，Nd:YAG激光處理后效果優(yōu)于微弧氧化和噴砂處理。［關(guān)鍵詞］ 微弧氧化； Nd:YAG激光；鈦；鈦瓷結(jié)合；三點(diǎn)彎曲紅景天苷對LPS刺激人牙周膜細(xì)胞增殖和分泌表達(dá)的影響［摘要］ 目的 研究紅景天苷（salidroside, SAL）對大腸桿菌脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）刺激后體外培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞（human periodontal ligament cells，hPDLCs）的增殖及對分泌表達(dá)Toll樣受體（Toll-like receptor 4，TLR 4）、腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、白細(xì)胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、骨保護(hù)素（osteoprotegerin，OPG）及核因子-κB受體活化因子配體（receptor activator of NF-κB ligand，RANKL)的影響，為紅景天苷在牙周炎治療方面提供初步的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法 組織塊法原代培養(yǎng)正常hPDLCs；以2 mg/L LPS刺激第4代細(xì)胞，加入不同濃度的紅景天苷作用12、24、48 h；采用MTT方法檢測細(xì)胞的增殖；采用Western blot、ELISA、qRT-PCR等方法檢側(cè)TLR-4、TNF-α、IL-1β、IL-6、OPG及RANKL的表達(dá)水平，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果 MTT結(jié)果顯示低濃度的紅景天苷（≤10 μmol/L）均能促進(jìn)細(xì)胞增殖，并存在濃度依賴性，其中0.5 μmol/L對hPDLCs增殖作用最明顯（P<0.05），高濃度的紅景天苷（>10 μmol/L）不能促進(jìn)牙周膜細(xì)胞增殖； Western blot、ELISA及qRT-PCR結(jié)果顯示：0.5 μmol/L紅景天苷可使LPS刺激的hPDLCs的TLR4、TNF-α、IL-1β、IL-6及RANK表達(dá)水平隨時間延長而逐漸降低，其中48 h降低的最為明顯，存在顯著性差異（P<0.05）；另外，LPS刺激對OPG的表達(dá)幾乎沒有影響，而0.5 μmol/L紅景天苷作用可以顯著上調(diào)OPG的表達(dá)水平。 結(jié)論 紅景天苷可減輕LPS刺激后hPDLCs的細(xì)胞損傷，其機(jī)制可能通過調(diào)節(jié)與TLR4相關(guān)信號通路，降低炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6及與骨吸收相關(guān)因子RANKL、OPG的表達(dá)，從而抑制炎癥反應(yīng)和骨吸收。［關(guān)鍵詞］ 紅景天苷；牙周膜細(xì)胞；分泌表達(dá)
來源于口腔醫(yī)學(xué)雜志
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